이미 제가 다른 게시물 등을 통해서 설명을 드린 바가 있으나 새로운 주주님들께도 공유하는 차원에서 한국코러스가 노력했고 앞으로도 성과를 보일 바이오의약품 개발, 임상 및 상업화 과정에 대해 말씀 드립니다.
한국코러스는 수천억 원이 필요한 신약 파이프라인을 개발하는 회사는 아닙니다. 사실 그런 신약개발은 수십조, 수백조의 글로벌 바이오제약사의 지원 하에 개발, 임상, 그리고 상업화 과정을 거쳐야 하는 사항입니다. 물론 이번 러시아 백신이라는 모멘텀을 잘 활용해서 한국코러스가 글로벌 바이오제약사가 되길 바라는 것은 주주로서의 바람입니다^^.
한국코러스의 타겟시장은 파머징시장이라고 일컬어지는 이머징마켓과 개발도상국마켓을 말합니다. 그 시장은 국가 주도의 바이오의약품 공급이 일어나는 시장이기에 값비싼 오리지널 바이오의약품 보다는 동등한 효능효과를 가진 바이오시밀러를 원하며, 자국의 공장에서 생산되는 의약품이기를 원합니다.
반면 글로벌 바이오제약사들은 파머징시장에 기술이전하는 것 자체를 꺼립니다. 그리고 바이오시밀러가 파머징시장에 진입하려고 하면 해당 국가에 오리지널의약품 자체의 공급을 끊겠다는 말까지 할 정도로 환자들을 무기로 해당 국가를 위협하기도 합니다.
이러저러한 이유로 파머징국가가 향후 제약바이오 시장에서 엄청난 시장으로 도약을 앞두고 있지만 중소형 바이오시밀러 회사들이 진입하기 어려운 시장이기도 합니다.
한국코러스&지엘라파는 상당한 기간동안 자사 또는 타사의 합성의약품, 바이오의약품은 물론이며 파머징시장에 메디컬 프로젝트 등을 하며 여러 나라의 정부와 일을 한 경험이 있습니다. 이 경험을 토대로 하여 러시아 스푸트니크V의 중동향 물량을 수주한 것이기도 합니다.
한국코러스의 바이오의약품 개발방향에 대한 이해를 돕기 위해 지금까지 긴 설명을 드렸습니다.
한국코러스의 바이오의약품 개발방향은 주식시장에 섹시하게 보이기 위한 신약 개발이 아닌 타겟시장을 정확히 분석하고 기술이전과 상업화까지 고려한 전략적인 선택의 결과라고 할 수 있습니다.
한국코러스는 파머징마켓을 분석하고 자사의 능력과의 교집합을 분석하고 아래와 같은 1차 R&D 및 임상을 진행할 예정으로 보입니다.
1. 지속형 호중구 감소증 치료제(PEG-GCSF), IND신청 및 임상 개시 예정
2. 지속형 빈혈치료제(PEG-EPO), 전임상 종료 IND신청 예정
3. 지속형 성장호르몬(PEG-hGH), 전임상 진행 중
4. 항체 바이오시밀러 기술이전 및 전임상 예정
한국코러스는 연간 수조원 이상의 매출이 일어나는 오리지널의약품에 대한 시밀러 개발을 통해 파머징국가에 거부감없이 도입을 추진할 것이며,
해당 국가에 생산플랫폼을 신설하여 해당 국가에서 제조된 바이오의약품을 해당 국가 및 인접국가에 공급하고자 합니다.
더불어 임상 3상의 경우 해당 국가와 공동 임상을 함으로써 임상 종료 후 상업화되도록 추진하는 전략을 가지고 있습니다.
상기 전략의 실행에 있어서 이번 러시아 코로나백신은 해당 국가들에 촉매제가 될 것이며 한국코러스 바이오의약품의 파머징국가 진출이 무난하게 진행될 것이라고 생각합니다.
아시다시피 바이오시밀러의 영업이익률은 50%에 육박하며 해당 오리지널 바이오의약품의 10% 수준의 매출만 달성해도 각 파이프라인당 연간 수천억 원 수준의 매출을 달성할 수 있을 것입니다.
물론 지금까지 상기의 전략과 실행방법에 대해서 말씀을 드려왔지만 많은 분들이 저건 그냥 꿈이다, 저걸 이렇게 작은 회사가 어떻게 하냐고 일축하시는 경우가 많았지만,
제 생각에,
황재간 대표이사는 러시아 코로나백신 프로젝트 이후
파머징 시장을 대상으로 하는 프로젝트 추진과
자사 바이오의약품 개발, 임상 및 상업화를 위한
계획을 세우고 실행하고 있을 것이라고 생각합니다.
회사는 꿈을 먹고 자랍니다.
그리고 그 꿈이 현실이 되면
주주와 임직원 모두가 행복한 결과를 얻을 것입니다.
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