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  제목 : 지투지바이오, 치매치료제 GB-5001 캐나다 임상1상 승인 크게보기 작게보기 인쇄하기 목록보기
2021년 10월 22일 14:51 고석용  


   지투지바이오, 치매치료제 GB-5001 캐나다 임상1상 승인


이번 임상은 건강한 사람 48명을 대상으로 GB-5001의 용량군별 약동학을 시험할 예정이다. 비교대상 의약품은 약물성분이 도네페질과 동일한 '아리셉트'다.

지투지바이오는 2017년부터 경·중증 알츠하이머 질환에 사용되는 도네페질을 이용해 약효가 체내에서 1개월간 지속되는 치매치료제를 개발해오고 있다.

지투지바이오 관계자는 "GB-5001은 한 번투여로 도네페질 약물이 치매환자의 혈액 내에 한 달 동안 유효 농도로 유지될 수 있고, 투약순응도를 개선하여 치료효과를 높일 수 있다"며 "위장관련 부작용 및 약을 삼키는 어려움과 같은 연하장애도 없앨 수 있을 것"이라고 전망했다.

이희용 대표는 "도네페질 1개월 지속형 주사제는 다른 장기지속형 주사제에 비해 1회 투여량이 많아 대량생산이 어렵고 경쟁력 있는 제조원가 확보의 필요성 등 개발난이도가 높다"며 "이번 캐나다 임상승인과 GMP생산결과를 토대로 국내외 50여개 회사와 진행중인 기술이전 논의도 가속화될 것"이라고 말했다.

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지투지바이오, 치매치료제 GB-5001 캐나다 임상1상 승인

 
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